#ENDOs Project è un progetto dell’Unione Europea e dell’Agenzia esecutiva per l’educazione e la cultura (EACEA-European Education and Culture Executive Agency) rivolto a chi soffre di endometriosi.

Obiettivo del Progetto è quello di formare una community di autosostegno che, oltre a mettere in contatto tra loro le “ENDOs”, le aiuti concretamente a rivestire un ruolo più attivo nella gestione pratica ed emotiva della propria quotidianità. Ma non solo.

Sfruttando le nuove opportunità offerte da Medicina Narrativa, storytelling e strumenti digitali, attraverso performance, arti visive e letterarie, il progetto ha il compito di facilitare la comunicazione e la comprensione tra ENDOs e specialisti, creare nuove opportunità di confronto e proficui scambi di esperienze.

Partendo proprio dalle testimonianze dirette della community, potranno essere sviluppati nuovi strumenti utili sia alla corretta comprensione e utilizzo della terminologia clinica, sia alla creazione di ambienti di cura più accoglienti.

Il progetto permetterà anche una raccolta di informazioni ed esperienze che potranno servire a diffondere una consapevolezza sociale sull’endometriosi, e abbattere le barriere attualmente presenti in molti ambiti della vita quotidiana, a cominciare dall’iniquità del sistema sanitario nei confronti di chi è affetta da questa patologia.

#ENDO ha, tra i suoi obiettivi primari, anche quello di costituire una svolta fondamentale nella creazione di una medicina di genere che elimini le disparità e che abbia tra le sue risorse quella di un valido supporto nell’affrontare non solo la malattia in sé, ma anche le sue ripercussioni pratiche ed emotive.

Insieme ai partner di diversi Paesi Europei (Finlandia, Svezia, Francia e Irlanda), Digital Narrative Medicine- DNM ricopre un ruolo chiave nella realizzazione del progetto e nella diffusione di una nuova educazione sull’endometriosi. Tutti gli stakeholders coinvolti vantano una comprovata esperienza nei differenti ambiti della salute, ricerca, istruzione, innovazione digitale, arte e cultura, e posson o pertanto garantire il coinvolgimento e l’empowerment dei pazienti.

Funded by the European Union. Views and opinions expressed are however those of the author(s) only and do not necessarily reflect those of the European Union or the European Education and Culture Executive Agency (EACEA). Neither the European Union nor EACEA can be held responsible for them.

Finanziato dall’Unione europea. I punti di vista e le opinioni espresse sono tuttavia esclusivamente quelli dell’autore o degli autori e non riflettono necessariamente quelli dell’Unione europea o dell’Agenzia esecutiva per l’istruzione e la cultura (EACEA). Né l’Unione Europea né l’EACEA possono essere ritenute responsabili.

Per seguire il progetto: Digital Narrative Medicine | Medicina Narrativa Digitale

La medicina di genere si propone di affrontare le sottili sfumature che caratterizzano le differenze biologiche, sociali e culturali tra uomini e donne, riconoscendo il valore di un approccio personalizzato alla cura della salute. La medicina narrativa emerge come una risorsa preziosa in questo percorso, consentendo a pazienti e medici di condividere storie significative.

L’attenzione alle malattie rare diventa cruciale, poiché spesso queste patologie complesse e poco comprese colpiscono in modo unico uomini e donne. Integrare l’ottica di genere nell’analisi delle malattie rare non solo permette di individuare variazioni nei sintomi e nella risposta alle terapie, ma anche di migliorare la diagnosi e l’accesso alle cure.

Per partecipare:

Voci rare: medicina di genere e medicina narrativa sulle malattie rare
Venerdì, 16 febbraio · 3:00 – 7:00PM
Fuso orario: Europe/Rome
Informazioni per partecipare di Google Meet
Link alla videochiamata: https://meet.google.com/avu-koeb-zfa
Oppure digita: ‪(IT) +39 02 3041 9586‬ PIN: ‪770 302 426‬#
Altri numeri di telefono: https://tel.meet/avu-koeb-zfa?pin=8147425301266