Articolo di Paolo Cornaglia Ferraris su Recenti Progressi

Noi medici siamo convinti di prendere decisioni secondo logica. In realtà, siamo influenzati da preferenze irrazionali: rischi, tempi, ricompense, compromessi. Il rischio d’essere denunciati per colpe presunte alimenta la prescrizione di esami che si sanno essere inutili o perfino rischiosi; i tempi segnati dalle liste d’attesa scoraggiano prescrizioni appropriate eppure così difficili da ottenere; le ricompense fisse dello stipendio ospedaliero e quelle variabili della libera professione condizionano comportamenti e priorità; compromessi con regole, abitudini, rapporti professionali possono essere stressanti.

Inoltre, non abbiamo informazioni comparative complete sul valore – clinico oltre che economico – di farmaci, presidi, protesi e potremmo continuare; non assimiliamo né valutiamo tutti i risultati, né abbiamo tempo per fare una sintesi dei risultati della ricerca o leggere quelle di chi lo ha fatto per noi. La ricerca comparativa sull’efficacia è rara, e i dati d’utilizzo di farmaci e tecnologie nel mondo reale si basano su pregiudizi oppure su eccessiva fiducia nell’ultima novità. continua a leggere

Articolo di Maria Giovanna Faiella su Corriere della Sera

I progressi della ricerca, la medicina di precisione e internet stanno cambiando la comunicazione tra medici e pazienti oncologici, che oggi sono oltre 3 milioni e aumentano al ritmo del 3% ogni anno. Oggi un malato vuole sapere perché un determinato test genetico o un farmaco innovativo vengono prescritti ad altri e non a lui o vuole informazioni chiare e puntuali se il dottore decide, per esempio, di variare la terapia sostituendo un farmaco biotecnologico con un biosimilare. Da qui la necessità di una nuova alleanza terapeutica tra medici e pazienti onco-ematologici per migliorare la comunicazione in tutti i passaggi del percorso di cura: dalla diagnosi al consenso informato, dalle scelte terapeutiche alla partecipazione agli studi clinici fino all’assistenza sul territorio. Ne hanno discusso a Roma, nel corso della tavola rotonda «Il patto medico-paziente in onco-ematologia: la corretta informazione come valore e responsabilità», rappresentanti delle associazioni dei pazienti, dell’intergruppo parlamentare «Insieme per un impegno contro il cancro» e membri della commissione scientifica del progetto «La salute: un bene da difendere, un diritto da promuovere» che ha preso il via nel 2014, promosso e coordinato da Salute Donna onlus. continua a leggere

Articolo di SiciliaInformazioni.com

Dopo i lunghi dibattiti sulle difficoltà di comunicazione tra medici e pazienti, i primi 28 camici bianchi hanno imparato le tecniche più efficaci per spiegare ai pazienti come curarsi e seguire con precisione una terapia.

“L’iniziativa – ha detto il presidente dell’Ordine Toti Amato – è la prima in Italia nonostante l’argomento sia molto trattato. Il principio che sta alla base dell’educazione terapeutica è il controllo della malattia per evitarne l’aggravamento, spesso dovuto ad una mancata aderenza alle terapie o ad una inadeguata conoscenza della patologia, che porta il più delle volte allo scadimento della qualità della vita”. “E’ indirizzata principalmente – ha spiegato Amato – alle persone affette da patologie croniche difficilmente guaribili, per le quali è fondamentale una corretta autogestione della malattia. Il master universitario ha già qualificato i primi professionisti attraverso un percorso didattico mirato, la cui filosofia si fonda sul cambiamento”. Inoltre, “Non bisogna sottovalutare l’aspetto economico per le casse della sanità pubblica: con pazienti più informati e attenti si riducono i ricoveri e gli sprechi delle terapie”. continua a leggere