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Medicina narrativa: teoria, pratica clinica e formazione. Video disponibili

Emanuela Valente — Fri, 02 May 2025 08:15:16 +0000

Sono disponibili le registrazioni degli interventi dell’incontro su Facebook nel gruppo Empatia. Impararla e insegnarla.

Entra nel gruppo e guarda l’intervento della professoressa Maria Vaccarella della University of Bristol:
https://www.facebook.com/groups/944393881097752

Diventa membro se hai interesse per l’argomento.

È una iniziativa Gruppo Italiano Felicità, con il patrocinio di AIQUAV e Aonia Edizioni

Medicina narrativa: quando raccontare aiuta a curare

Emanuela Valente — Wed, 22 Jan 2025 06:18:50 +0000

Un nuovo approccio che unisce cura e racconto
Immagina di entrare nello studio di un medico non solo per descrivere i sintomi fisici che ti affliggono, ma per raccontare la tua storia: emozioni, paure, speranze. E ora immagina che questo racconto diventi parte integrante del tuo percorso di cura, un elemento fondamentale per costruire un trattamento personalizzato. Questo è il cuore della medicina narrativa, un approccio innovativo che sta trasformando la relazione tra medico e paziente. La medicina narrativa si fonda su un’idea semplice ma rivoluzionaria: le parole e le immagini, usate con consapevolezza, possono avere un potere straordinario. Attraverso la narrazione, i pazienti riescono a comprendere meglio la propria condizione, mentre i medici, ascoltando e interpretando le storie, possono prendersi cura non solo della malattia, ma anche di tutti gli aspetti emotivi e sociali che la accompagnano.

La forza delle parole nella cura

Le parole non sono solo strumenti per descrivere; se usate correttamente, possono creare legami, rafforzare la fiducia tra medico e paziente e favorire una diagnosi più accurata. Non si tratta di un semplice esercizio di comunicazione, ma di un cambiamento di paradigma. Come sottolinea la Società Italiana di Medicina Narrativa (SIMeN), la medicina narrativa non è una tecnica, ma un diverso modo di concepire la cura, che pone il racconto al centro del processo terapeutico.

Negli anni, il limite di un approccio esclusivamente tecnico, basato sulla cosiddetta evidence-based medicine (EBM), è diventato sempre più evidente. Se la medicina tradizionale si basa su prove scientifiche per definire i migliori trattamenti, la medicina narrativa aggiunge un tassello fondamentale: l’esperienza unica del paziente. Questo metodo, conosciuto come narrative-based medicine (NBM), permette di dare voce alla complessità della malattia attraverso il racconto, sia da parte del paziente che del medico.

La narrazione come terapia

Ogni paziente vive la malattia in modo diverso, e spesso fatica a esprimere tutte le sfumature del proprio disagio. Qui entra in gioco la narrazione: raccontare la propria esperienza, anche attraverso la scrittura o le immagini, può avere un effetto liberatorio e terapeutico. Come spiega Rita Charon, pioniera della medicina narrativa, “trovare le parole per contenere il disordine e le preoccupazioni della malattia dà forma e controllo al caos stesso”.

In un’epoca in cui si parla sempre più spesso di medicina personalizzata, la narrazione diventa uno strumento imprescindibile. Non è solo il paziente a trarre beneficio da questo approccio: anche i medici possono scoprire nuovi aspetti del proprio lavoro, sviluppare una maggiore empatia e affrontare meglio le sfide quotidiane.

Benefici concreti per pazienti e medici

Per i pazienti, la medicina narrativa rappresenta un’opportunità per sentirsi ascoltati e protagonisti del proprio percorso di cura. Raccontare la propria storia permette di mettere in luce aspetti che potrebbero sfuggire a una semplice anamnesi medica, favorendo diagnosi più accurate e trattamenti su misura.

Per i medici, la narrazione offre un punto di vista nuovo. Leggere e interpretare i racconti dei pazienti non solo aiuta a comprendere meglio le loro esigenze, ma contribuisce anche a migliorare il rapporto con loro, con i colleghi e persino con se stessi.

Come evidenziato dalla Association of American Medical Colleges (AAMC), “gli studenti e i medici devono conoscere l’anatomia della storia del paziente così come conoscono l’anatomia del corpo umano”. Un’affermazione che ribadisce quanto sia importante non ridurre i pazienti a un insieme di sintomi, ma considerarli nella loro totalità.

La tecnologia al servizio della medicina narrativa

Nell’era digitale, anche la medicina narrativa evolve. Strumenti come la piattaforma DNM (Digital Narrative Medicine), sviluppata in Italia, offrono nuovi modi per integrare la narrazione nella pratica clinica quotidiana. Questi strumenti consentono di raccogliere e analizzare le storie dei pazienti in modo sistematico, dimostrando che la medicina narrativa non è solo un ideale, ma una realtà concreta e applicabile.

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Ultimi giorni per iscriversi alla III edizione del Master Executive Cultura & Salute: approfittane entro il 15 ottobre!

Emanuela Valente — Sat, 12 Oct 2024 17:48:54 +0000

Dal 2021 CCW School realizza il Master Executive Cultura & Salute, unico in Italia, dedicato alle connessioni e all’operatività integrata e sistemica di diverse professionalità provenienti dai mondi della Cultura, della Sanità e del Sociale. Per decisori, operatori e operatrici del mondo della pubblica amministrazione, del terzo settore, degli investitori sociali e delle imprese.

Sfide complesse, fenomeni dinamici e multifattoriali impongono azioni intersettoriali. Vuoi abitare la complessità, cogliere le opportunità in corso di ridisegno dei sistemi, migliorando la lettura degli scenari, acquisendo competenze trasversali per disegnare azioni, strategie, politiche? Per progettare e agire per generare impatto dalla partecipazione e dall’espressione culturale per il ben-essere individuale e sociale, in un quadro di equità?

Iscriviti a un percorso che crea comunità, sviluppato con una faculty d’eccezione di soci, socie e del network di CCW, le partnership scientifiche di DoRS-Centro di Documentazione per la Promozione della Salute Regione Piemonte per la Sanità e Fondazione Fitzcarraldo per la Cultura, con la collaborazione di COREP – Consorzio per la Ricerca e l’Educazione Permanente.

Tre le formule di partecipazione, per consentire una scelta in base ai propri obiettivi e ruoli organizzativi:
Welfare Culturale: scenari, evidenze, impatti – 60 ore in digitale in 4 mesi
Progettare il Welfare Culturale: dall’ideazione alla valutazione di impatto – 140 ore con due fine settimana in presenza in 8 mesi
Welfare Culturale in azione: strumenti e pratiche per progettare e condurre interventi – 220 ore con quattro fine settimana in presenza in 12 mesi

Le lezioni iniziano il 30 gennaio 2025
Master Executive Cultura & Salute 2025
Per maggiori informazioni e scaricare la brochure, consulta il nostro sito
Per iscriverti, clicca qui

Le iscrizioni chiudono martedì 15 ottobre!

Le organizzazioni possono individuare tra i propri professionisti e professioniste coloro per cui un investimento formativo sviluppi un impatto sulla struttura a livello di innovazione nelle progettualità, segnalando al Master la finalità della partecipazione.

Fondazione Compagnia di San Paolo ha scelto CCW come alleato strategico sul tema Cultura e Salute, per l’Obiettivo Cultura – Missione Favorire partecipazione attiva.

Contatti: segreteria@culturalwelfare.center

The invisibility of endometriosis

Emanuela Valente — Wed, 25 Sep 2024 08:42:03 +0000

Mercoledì 25 settembre 2024, a partire dalle ore 17 una sessione digitale di “Learn About” dedicata all’endometriosi, dal titolo “The invisibility of endometriosis”
L’incontro, aperto a tutti, fa parte del progetto europeo #ENDOs, coordinato da Le Laba in collaborazione con Stockholms Kvinnohistoriska, Vulgaroo, Digital Narrative Medicine, Momentum Educate + Innovate, L’Agence Créative, Maynooth University, University of Turku, and Università degli Studi di Palermo, con il supporto di Erasmus+ Education and Training programme.
Aprirà l’incontro Nicky Hudson, Professore di Sociologia Medica e Direttore del Centro di Ricerca per la Riproduzione alla De Montfort University, che analizzerà i motivi che rendono l’endometriosi ancora ignorata e spiegherà perchè è ora di cambiare.

Per partecipare è necessario iscriversi alla sessione Zoom dal sito www.kvinnohistoriska.se

#kvinnohistoriska #endo #endometriosis

La Postura Narrativa: i modi di essere della cura. La Medicina Narrativa a Pordenonelegge 2024

Emanuela Valente — Thu, 19 Sep 2024 05:05:12 +0000

Il 19 settembre alle 19:00 Incontro con Paolo Trenta. Presenta Nicoletta Suter

Una medicina solo scientifica e tecnica non è in grado di cogliere la sofferenza del paziente né di aiutarlo nella ricerca di un senso a ciò che gli sta accadendo. È necessario formare gli operatori ad una “postura narrativa” fatta di attenzione, ascolto, sguardo, empatia, emotività, che permetta al curante di accogliere e comprendere la sofferenza dal punto di vista di chi la sperimenta, nel rispetto dell’unicità della persona.

In collaborazione con la Struttura della Formazione dell’Azienda Sanitaria Friuli Occidentale di Pordenone

Teatro Verdi, via Roma 3 – Pordenone

Parole sulla cura. La cura nell’arte: appuntamento a Foligno

Emanuela Valente — Wed, 18 Sep 2024 06:40:48 +0000

Interessante iniziativa promossa a Foligno dalla Fondazione Cassa di Risparmio sul tema della Medicina Narrativa: “Parole sulla cura. La cura nell’arte” in programma mercoledì 18 settembre alle ore 17 in via Garibaldi, nella ex chiesa della SS Trinità in Annunziata.

Intervengono la presidente della Fondazione Cassa di Risparmio di Foligno dott.ssa Monica Sassi, il sociologo formatore della Società Italiana di Medicina Narrativa dott. Paolo Trenta, il dott. Raffaele Domenici, autore di numerosi saggi, pediatra e neuropsichiatra infantile.

All’iniziativa prenderanno parte professionisti dell’Azienda Usl Umbria 2.

Il Senso delle parole e il Metaverso delle metafore in oncologia

Emanuela Valente — Tue, 11 Jun 2024 14:34:06 +0000

“Non potevo immaginare, che io, donna di appena 30 anni, dovessi portare a vita quella cicatrice, sul seno, visibile a tutti, perché troppo alto si era incastrato il maledetto “mostro”... Il mostro mi ha ferito un’ala ma non il cuore. Come una Fenice, sono rinata dalle mie ceneri!”. “Il cancro mi ha tolto una tetta ma non ha fatto i conti con me, è un conto aperto fra me e te cancro. È una guerra giornaliera che credo non finirà mai. Altro che guerra dei cent’anni…. Non saprai mai cosa faccio e cosa penso perché il nemico…. non deve sapere la strategia dell’avversario”. “All’inizio mi sono sentita in una bolla di vetro senza capire che cavolo stesse succedendo…dopo di che, da ex atleta, ho affrontato il tutto come se avessi dovuto affrontare una gara in una specialità mai fatta prima….ed è stata la strategia giusta!!”
Le narrazioni delle persone con una malattia oncologica utilizzano spesso le metafore ed esiste un’importante letteratura scientifica sull’importanza e l’appropriatezza del linguaggio metaforico nella malattia e in oncologia. Alle metafore e al loro uso in oncologia è dedicata la nuova fase della campagna promossa da Takeda Italia, Il Senso delle Parole – Un’altra comunicazione è possibile, con il sostegno di un importante gruppo di associazioni di pazienti: AIL, AIPaSiM, Fondazione Paola Gonzato-Rete Sarcoma ETS, Salute Donna ODV.

Il percorso ha l’obiettivo di favorire la creazione di un linguaggio comune in Oncologia tra specialisti, pazienti e caregiver.

Il Senso delle Parole ha promosso molte iniziative importanti: il Dizionario Emozionale, che analizza le 13 parole più frequenti utilizzate da oncologi, pazienti e caregiver, curato da Giuseppe Antonelli, Professore Ordinario di Linguistica italiana, Università degli Studi di Pavia, podcast in due serie, una dedicata ai significati di sei delle parole del Dizionario Emozionale, e l’altra che racconta esempi di dialogo tra oncologi, pazienti e caregiver in sei specifiche patologie oncologiche; sei Libretti, in formato “millelire”, con le storie ispirate alle parole contenute nel Dizionario.

Per il focus metafore, ho coordinato una ricerca di Eikon Strategic Consulting Italia Società Benefit che ha rilevato e analizzato le metafore associate alle patologie oncologiche presenti nelle narrazioni personali di malattia condivise in forum, siti e gruppi Facebook e negli articoli online di testate generaliste e di salute. I risultati offrono indicazioni importanti. I risultati della ricerca hanno ispirato la creazione del Metaverso dei Mondi Metaforici, realizzato dall’artista Francesca Fini, con la consulenza scientifica di Sandra Pierpaoli, psicoterapeuta e artiterapeuta.

Continua a leggere l’articolo di Cristina Cenci su Nòva . il Sole 24 Ore

“Telling the Story: Collecting the Voices of People with Endometriosis”

Emanuela Valente — Sat, 25 May 2024 16:12:24 +0000

Si è tenuta presso l’Università di Graz, in Austria, la conferenza dal titolo “Endometriosis (R)Evolution: Making the Invisible Visible”. Due giornate, quelle del 23 e 24 maggio, interamente dedicate ai progetti internazionali in tema di Endometriosi.

Nella giornata di apertura, il 23 maggio, si è tenuto il workshop “Telling the Story: Collecting the Voices of People with Endometriosis”, a cura di DNM (Italia), Maynooth University (Irlanda) e University of Turku (Finlandia). Durante il tavolo di lavoro è stato presentato il percorso narrativo del progetto ENDO, anche allo scopo di raccogliere i feedback dei partecipanti, ricercatori e persone affette da endometriosi.

Conferenza Endometriosis Revolution-Making the Visible Invisible (1)

Giornata Mondiale dell’Endometriosi: #ENDOs Project

Emanuela Valente — Thu, 28 Mar 2024 18:25:23 +0000

Si calcola che, in Europa, circa 14 milioni di donne soffrano di endometriosi, o malattie croniche similari, che spesso impediscono un regolare svolgimento delle attività quotidiane, divenendo gravemente invalidanti.

#ENDOs Project è un progetto dell’Unione Europea e dell’Agenzia esecutiva per l’educazione e la cultura (EACEA-European Education and Culture Executive Agency) rivolto a chi soffre di endometriosi.

Obiettivo del Progetto è quello di formare una community di autosostegno che, oltre a mettere in contatto tra loro le “ENDOs”, le aiuti concretamente a rivestire un ruolo più attivo nella gestione pratica ed emotiva della propria quotidianità. Ma non solo.

Sfruttando le nuove opportunità offerte da Medicina Narrativa, storytelling e strumenti digitali, attraverso performance, arti visive e letterarie, il progetto ha il compito di facilitare la comunicazione e la comprensione tra ENDOs e specialisti, creare nuove opportunità di confronto e proficui scambi di esperienze.

Partendo proprio dalle testimonianze dirette della community, potranno essere sviluppati nuovi strumenti utili sia alla corretta comprensione e utilizzo della terminologia clinica, sia alla creazione di ambienti di cura più accoglienti.

Il progetto permetterà anche una raccolta di informazioni ed esperienze che potranno servire a diffondere una consapevolezza sociale sull’endometriosi, e abbattere le barriere attualmente presenti in molti ambiti della vita quotidiana, a cominciare dall’iniquità del sistema sanitario nei confronti di chi è affetta da questa patologia.

#ENDO ha, tra i suoi obiettivi primari, anche quello di costituire una svolta fondamentale nella creazione di una medicina di genere che elimini le disparità e che abbia tra le sue risorse quella di un valido supporto nell’affrontare non solo la malattia in sé, ma anche le sue ripercussioni pratiche ed emotive.

Insieme ai partner di diversi Paesi Europei (Finlandia, Svezia, Francia e Irlanda), Digital Narrative Medicine- DNM ricopre un ruolo chiave nella realizzazione del progetto e nella diffusione di una nuova educazione sull’endometriosi. Tutti gli stakeholders coinvolti vantano una comprovata esperienza nei differenti ambiti della salute, ricerca, istruzione, innovazione digitale, arte e cultura, e posson o pertanto garantire il coinvolgimento e l’empowerment dei pazienti.

Funded by the European Union. Views and opinions expressed are however those of the author(s) only and do not necessarily reflect those of the European Union or the European Education and Culture Executive Agency (EACEA). Neither the European Union nor EACEA can be held responsible for them.

Finanziato dall’Unione europea. I punti di vista e le opinioni espresse sono tuttavia esclusivamente quelli dell’autore o degli autori e non riflettono necessariamente quelli dell’Unione europea o dell’Agenzia esecutiva per l’istruzione e la cultura (EACEA). Né l’Unione Europea né l’EACEA possono essere ritenute responsabili.

Per seguire il progetto: Digital Narrative Medicine | Medicina Narrativa Digitale

PERLA – Cura a misura di persona

Emanuela Valente — Mon, 25 Mar 2024 12:09:40 +0000

Il 10 aprile decisori istituzionali, medici, infermieri, associazioni di pazienti si ritroveranno per il lancio di PERLA, la prima certificazione della cura a misura di persona.

Lo scenario metodologico e normativo relativo alla personalizzazione – non solo clinica ma anche psico-sociale – della cura in Italia mostra un crescente impegno di organizzazioni sanitarie, istituzioni, associazioni. Per questo, riteniamo fondamentale comprendere e analizzare quanto il cambiamento sia percepito dalle persone.

Chi accede a visite specialistiche, chi viene ricoverato e dimesso quanto percepisce di co-costruire la propria storia di cura, quanto sente di essere compreso come persona e non solo come portatore di una malattia? Quanto pensa che sia stato dato spazio all’ascolto dei propri bisogni esistenziali? Quanto percepisce che anche la propria storia conti e non solo i suoi numeri?

In questo contesto, nasce il progetto PERLA – CURA PER LA PERSONA, promosso da EDRA S.p.A. e DNM-Digital Narrative Medicine, avvalendosi delle competenze dell’ Istituto di ricerche Eikon Strategic Consulting Italia Società Benefit e della Dott.ssa Stefania Polvani, sociologa e Presidente di SIMeN, una delle massime esperte di medicina narrativa in Italia.

PERLA è una certificazione della cura a misura di persona che si basa sul punto di vista di chi ha avuto accesso ad una qualsiasi prestazione sanitaria in una specifica area clinica, dalla visita specialistica al ricovero. L’obiettivo è quello di affiancare la misurazione dell’efficacia clinica delle prestazioni, con il grado di personalizzazione psico-sociale della cura, favorendo la diffusione di un patto narrativo nella cura.

Il percorso si avvale della consulenza di un Board Scientifico, costituito da esperti di alto profilo e con una solida esperienza nell’ambito.

L’evento di presentazione dell’iniziativa si terrà il 10 aprile a partire dalle ore 14 presso il Centro Studi Americani in Via Michelangelo Caetani, 32 a Roma.

L’evento è gratuito con iscrizione. Per confermare la propria partecipazione scrivere a: info@DNMlab.it